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莫匹羅星軟膏中間體旋轉(zhuǎn)粘度、錐入度測試方案

更新時間:2025-11-12  |  點擊率:360

莫匹羅星軟膏中間體旋轉(zhuǎn)粘度、錐入度測試方案

莫匹羅星軟膏中間體旋轉(zhuǎn)粘度、錐入度測試方案


莫匹羅星軟膏中間體本品含莫匹羅星(C6H40g)應為標示量的95.0%-115.0%

【性狀】 本品為類白色軟膏。

【檢查】黏度照黏度測定法(中國藥典2025年版四部通則0633 第三法)測定,采用錐板型旋轉(zhuǎn)黏度計,選用錐角1.565°,半徑12mm的錐轉(zhuǎn)子(推薦使用儀研的NDJ-1G錐板粘度計型,選用 CAP-51號轉(zhuǎn)子),25℃保溫,保溫2分鐘后,開始測定,轉(zhuǎn)速為30轉(zhuǎn)/分,取第300s度值,測得黏度應為 5 Pa's ~11 Pa's。

錐入度取足夠量的莫匹羅星軟膏樣品,分別裝滿三個2號樣品杯,裝入時盡量少攪動,用振動法排除混入的氣體。斜持刮刀,使之與移動方向成45°角橫刮過樣品杯口,以除去杯中的多余試樣,在整個測定期間,對表面不要做進一步的刮平或刮光滑。并將其放置25℃士0.5℃環(huán)境中保持 3h 以上,或在水浴中 2h,使其恒溫至 25+0.5℃。在 25℃條件下,選用2號錐從錐入度儀上釋放,錐體在5s的下落過程中刺入被測樣品的深度。錐入度的單位以0.1mm 表示,錐入度應不小于80(單位 0.1mm)。(推薦使用儀研的YJ-0983E錐入度儀(配一種錐體)

【含量測定】照高效液相色譜法(中國藥典2025年版四部通則0512)測定。溶劑 0.1mol,醋酸銨溶液(7.7g醋酸銨溶于 900ml水中,用冰醋酸調(diào)節(jié) pH值至 5.7,用水稀釋至 1000ml)-四氫呋(75:25)。供試品溶液 取本品適量(約相當于莫匹羅星10mg),精密稱定,置100m量瓶中,加溶劑適量,振搖使溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻。

對照品溶液取莫匹羅星對照品適量(約相當于莫匹羅星10mg),精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻。

系統(tǒng)適用性溶液取莫匹羅星原料藥約10mg,精密稱定,置100m1量瓶,加甲醇2.5ml使溶解,加0.1mol醋酸銨溶液稀釋至刻度,搖勻,作為系統(tǒng)適用性貯備液;取系統(tǒng)適用性貯液適量,用1molL 鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至 2.0,放置 20小時,作為酸水解溶液;取酸水解溶液與系統(tǒng)適用性貯備液等比例混合,即得。

色譜條件 用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱,以0.1molL酷酸銨溶液(7.7g醋酸銨溶于 900ml 水中,用冰醋酸調(diào)節(jié) pH值至5.7,用水稀釋至 1000m1)-*(70:30)為流動相;檢測波長為 230nm;流速為每分鐘1.0ml;柱溫為30;進樣體積為20ul

系統(tǒng)適用性要求系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中,出峰順序依次為雜質(zhì)D、雜質(zhì)E、莫匹羅星雜質(zhì)E與莫匹羅星的分離度應不小于7.0。

測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖;按外標法以峰面積計算。



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